السلام عليكم ورحمة الله وبركاته.

متزوجة منذ سنتين، حملت في السنة الأولى، وكان الجنين يحمل تشوهات مختلفة، اكتشفت ذلك في الشهر الخامس من الحمل، أكملت الحمل، وولدت بعملية قيصرية بسبب جلوس الطفل، وعاش الطفل في العناية لمدة شهر وعشربن يوما، تم إرسال عينة أخذت من الطفل إلى ألمانيا لمعرفة الحالة، والتحاليل لم ثبتت وجود مرض معين أو سبب للتشوهات.

حاليا أكملت سنة وشهرين وأريد الحمل مرة أخرى، هل هناك فحوصات يلزم علي عملها قبل الحمل؟ أرجو أن تدلوني على دكتور ومكان لعمل الفحوصات في مدينة جدة.

وجزاكم الله خيرا...

بسم الله الرحمن الرحيم

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، وبعد:

في حال وجود قصة عائلية أو وﻻدة جنين مشوه سابقة هناك احتمال تكرار الحالة، يولد 1% من الأطفال مع تشوهات يمكن تصحيحها جزئيا أو كليا، ومع ذلك 2% من الأطفال يكون لديهم حالة طبيعية أساسية ﻻ يمكن تصحيحها.

طبعا أختي الهدف من الفحص الوراثي هو الكشف ماذا كان أحد الوالدين أو كلاهما يحملون الجين المسؤول عن المرض، وتفيد اﻻختبارات الوراثية في الفترة التي يخطط للحمل وفي ظل وجود قصة عائلية، أو طفل مصاب، أو حالة القرابة، أو أحد الزوجين حامل لمرض وراثي؛ لذا يجب فحص الجين الخاص بالمرض بين الزوجين؛ لتحديد إمكانية انتقال المرض إلى الجيل القادم.

أختي، يجب إجراء اختبارات في حال وجود إصابات جرثومية أو فيروسية مشوهة، هذه الاختبارات والفحوص تتم في المشفى أو مراكز متخصصة تحت إشراف طبيب أخصائي نساء وتوليد، لذا عليك أختي المتابعة مع طبيبك.

أختي، يوجد مستشفى الملك فيصل التخصصي بالرياض، ومستشفى سعد التخصصي بالخبر، أرجو المعذرة؛ ليس لدي علم كفاية بمدينة جدة، ولكن بإمكانك التواصل مع المشافي، والسؤال عن مركز متخصص بجدة.

أسأل الله لك التوفيق والسداد، ورزقك الذرية الصالحة السليمة..