لقد أجريت فحوصات لداعي السفر قبل دخولي المرحلة الثانوية، وتبين أني سليم تماماً من الأمراض، ولكن عندما أجريت فحوصات المرحلة الثانوية، تبين مرض نقص الخميرة عندي، لا أدري كيف؟ وبحسب معلوماتي -لا أدري إن كانت صحيحة أم خاطئة- فهذا المرض ينتقل من الأم، وأمي غير مصابة بهذه المرض، ولا أبي؛ هل نتائج الفحص صحيحة وأنا مصاب فعلاً بالمرض؟ وكيف ذلك؟ أأجري فحوصات حديثة للتأكد؟ وهل يصلح زواج الشخص المصاب بالثلاسيميا من امرأة مصابة بنقص الخميرة؟.

بسم الله الرحمن الرحيم

الأخ الفاضل/ جون حفظه الله السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، وبعد، ففي الجسم العشرات من الخمائر والإنزيمات، المنوط بها تنظيم عمل أنسجة الجسم المختلفة لحفظ النظام الصحي به، وإذا كنت تقصد بنقص الخميرة خميرة G6PD فهذه بالفعل تنتقل عن طريق الكروموسوم إكس، أي أن الأم تكون حاملة للمرض وتظهر الأعراض في الأبناء الذكور، كما أنه قد تكون هناك أعراض في أخوال الأبناء من الذكور، أما المرض في النساء إن ظهر فيكون بدرجة خفيفة، وفي معظم الأحوال تكون الأم حاملة له، ولكن لا تظهر عليها الأعراض.

ولا توجد علاقة بين نقص هذا النوع من الخمائر ومرض الثلاسيميا، وعند منع تزاوج من يحملون المرض يقصد بذلك نفس المرض، وليس مرضين مختلفين، فالثلاسيميا مرض، ونقص الخميرة مرض آخر، ولكن عند تزاوج الأقارب فلابد من التأكد من أن الاثنين لا يحملون نفس المرض الأكثر انتشاراً في الأسرة، سواءً كان ثلاسيميا أو نقص الخميرة المذكورة بالأعلى، أو أي مرض وراثي آخر.

والله الموفق.
.