جاءني مولود فيه تشوه في الشفة العليا، وفتحة في أعلى الفم ممتدة إلى الداخل، وثقب في الحجاب الحاجز، وتلف كامل في إحدى الرئتين، وصعود جميع أعضاء البطن إلى الأعلى بما فيها المعدة والأمعاء، فهل من الممكن معرفة إن كان السبب وراثياً أم بسبب دواء الكورتيزون الذي كنت أتعاطاه؟! علماً بأني عانيت من إسقاطات متكررة لأربع مرات، وقد توفي الطفل بعد ثلاثة أيام من الولادة.

مع الشكر الجزيل...

بسم الله الرحمن الرحيم

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، وبعد:

فإن التشوهات التي تحدث للأجنة لها أسباب عديدة، بعضها متعلق بتناول بعض الأدوية، والبعض الآخر بسبب التعرض لمواد ضارة أو إشعاعات، وبعضها له جانب وراثي أو خلل في الكروموسومات، وكذلك تلعب تلوثات البيئة دوراً في ذلك، والبعض متعلق بالرحم ومشاكل السائل الامنيوني حول الجنين، والبعض لا يوجد له سبب محدد.

وبالنسبة لتشوهات الشفة أو ما يسمى بالشفة الأرنبية وفتحة الحلق بالإضافة إلى فتق الحجاب الحاجز، فلا علاقة لها بتناول الكورتيزون في الحمل، ولكن يمكن أن يكون بسبب ما يسمى بالمتلازمة والمتلازمة أو الـ(Syndrome)، وهي عبارة عن مجموعة متغيرات في الجسم تظهر عند الأطفال بصورة متكررة بسبب إما عوامل وراثية أو خلل في الكروموسومات أو غير محددة، ومن هذه المتلازمات التي يمكن أن تجمع هذه التشوهات ما يسمى بمتلازمة بالستر كيلان، ومتلازمة فراين، وهي متعلقة بخلل في الكروموسومات، وهي تسمى على اسم مكتشفها أو على اسم أول مريض نشرت حالته.

وقد أيضاً تأتي هذه التغيرات بدون سبب محدد عند الكثير من الأطفال؛ لذا للتأكد من عدم وجود سبب وراثي لابد من استشارة طبيب متخصص في مجالات الوراثة الجينية عند الأطفال لعمل فحوصات للتأكد من عدم وجود سبب متعلق بالوراثة نتجت عنه هذه التشوهات.

وبالله التوفيق..