السلام عليكم ورحمة الله وبركاته الشكر الجزيل لشبكتكم الرائدة، وبعد التحية: ابن جار لي في المبنى ولده مريض، اسمه عبد اللطيف، وله من العمر قرابة السنه والنصف، كل فترة ينتكس هذا الطفل، ينقلونه إلى المشفى، شخص الأطباء مرضه بتلاسيميا B زائدا خضابا شاذا، الطفل يصاب بترفع حروري، وانحلال في الجسم على ما ذكر لي جاري وصديقي، فينقلونه إلى المشفى لنقل الدم أو خضاب، وقد قال لي أن علاجه يكلف الملايين، وأنه موجود بالسعودية؛ حيث يتم زرع نقي عظام أو ما شابهه، فهل من علاج لهذا المرض غير مكلف؟ أفيدونا -جزاكم الله خيراً- حول حالة الطفل وتشخيص المرض وعلاجه.

بارك الله فيكم.
.
.

بسم الله الرحمن الرحيم

الأخ الفاضل/ ziad حفظه الله.

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته وبعد، فالتالاسيميا يسمى أيضا بفقر دم البحر الأبيض المتوسط، ينتج عن خلل في البروتينات المصنعة للهيموغلوبين أم الفا أو بيتا، وهو مرض وراثي ينتقل للأبناء من الآباء المصابين أو الحاملين للمرض، يتظاهر المرض بفقر دم إما خفيف أو شديد حسب درجة الإصابة، مع ضعف عام، ونقص شهية، وآلام بالعظام، وشحوب وتوتر وتضخم بالبطن بسبب ضخامة الطحال، ونوبة من انحلال الدم أثناء حالات الالتهاب أو الجفاف.

العلاج يكون بنقل الدم المتكرر، ولكن ذلك يؤدي لزيادة الحديد بالجسم؛ لذلك يعطى دواء الديسفرال أو الدواء الجديد اكسيجيد لتخفيف نسبة الحديد بالجسم والفوليك اسيد للمساعدة على إنتاج كريات حمر جديدة، وعند حدوث ضخامة شديدة بالطحال يتم استئصال الطحال أو زرع الخلايا الجذعية.

هذه هي العلاجات المتوفرة حاليا، ونرجو من الله أن يتم مستقبلا اكتشاف أدوية جديدة تخفف معاناة المرضى أو تؤدي للشفاء التام بإذنه تعالى.

والله ولي التوفيق.
.