السلام عليكم.

أعتذر عن الإزعاج, لكن أريد أن أسأل عن مرض (Spinocerebellar ataxia) كيفية العدوى والانتشار، هل هو معد؟ وكيف يصاب به الإنسان؟ هل هو وراثي أم فيروسي أم بكتيري؟ وهل له علاج؟ أريد أن أعرف عنه كل شيء.

عافاني الله وإياكم من كل مكروه, وشكراً...

بسم الله الرحمن الرحيم

الأخت الفاضلة/ Reem حفظها الله.

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته وبعد، يعتبر مرض اضطراب الحركة الذي ذكرته من الأمراض الوراثية الغير معدية التي تنجم عن إصابة بالمخيخ، بمعنى أنه متوارث عبر الأجيال من خلال الجينات التي يحصل عليها الإنسان من الأبوين.

ويعتبر المخيخ مسؤولاً عن التوازن في حركة العضلات، لذا فإنه عندما يصاب هذا الجزء يعاني الإنسان من خلل في الحركات الرفيعة للعضلات، مما يعطي الاسم الذي يشير إلى عدم التناسق في المشي، والتحدث، أو حركات العيون، كما قد يؤدي إلى الترنح أو عدم التوازن الناجم عن خلل في الجهاز العصبي المركزي.

العوامل المسببة لهذا المرض يمكن حصرها في مجموعتين: وراثية وغير وراثية.

بالنسبة للوراثية تشمل الموروثة بصفة سائدة، والموروثة بصفة متنحية، في هذه الحالات يحدث الخلل في العصب البصري ومناطق من المخيخ وجذع المخ.

أما بالنسبة لغير الوراثية فهذه تشمل أي خلل يحدث في المخيخ بدون تدخل من الجينات، تتضمن إصابات الرأس، والحمى المخية، وانسداد الأوعية الدموية للمخ، أو انخفاض في الهرمونات الدرقية.

يتم التشخيص من خلال فحص (دي إن أي) بحثاً عن المورثات المسؤولة، لذا يفضل استشارة الطبيب المختص بأمراض الوراثة في أفراد الأسرة التي فيها المرض، كما يمكن مشاهدة مناطق التحلل في المخ من خلال التصوير بالرنين المغناطيسي.

حالياً لا يوجد علاج لهذا المرض، إذ أنه يسوء بمرور الوقت، وبسبب ذلك ترتكز المعالجة حول تخفيف الأعراض المصاحبة الموجهة لتخفيف الاضطرابات الحركية، وهذا يشمل عوامل تساعد على التكيف كالعكازات أو غيرها.

والله الموفق..